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Les porcs peuvent cultiver du foie supplémentaire dans les ganglions lymphatiques, selon une étude

Les porcs peuvent cultiver du foie supplémentaire dans les ganglions lymphatiques, selon une étude


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Les grands animaux dont le foie est endommagé peuvent en développer un nouveau dans leurs ganglions lymphatiques à partir des hépatocytes de leur corps, selon une étude récente publiée en ligne et à paraître dans la revueTransplantation hépatique.

Les essais cliniques humains ne sont qu'une question de temps.

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Selon une étude, les porcs peuvent développer des foies supplémentaires dans les ganglions lymphatiques

Les hépatocytes sont les principales cellules fonctionnelles du foie et se régénèrent naturellement - nourris dans les ganglions lymphatiques, où ils peuvent se multiplier, selon l'étude.

«Tout dépend de l'emplacement, de l'emplacement, de l'emplacement», a déclaré Eric Lagasse, auteur principal de l'étude et professeur agrégé de pathologie à la faculté de médecine de l'Université de Pittsburgh. "Si les hépatocytes arrivent au bon endroit et qu'il y a un besoin de fonctions hépatiques, ils formeront un foie ectopique dans le ganglion lymphatique."

En règle générale, les cellules hépatiques se reconstituent d'elles-mêmes, mais elles ont toujours besoin d'un environnement sain et stimulant pour prospérer. Mais dans les maladies du foie en phase terminale, le tissu cicatriciel du foie le retient - créant un environnement trop toxique pour la régénération cellulaire.

«Le foie est une frénésie à régénérer», a déclaré Lagasse, qui est également membre du McGowan Institute for Regenerative Medicine et du Pittsburgh Liver Research Center. "Les hépatocytes essaient de réparer leur foie natif, mais ils ne le peuvent pas et ils meurent."

Extension du traitement auxiliaire du foie

Il y a près de dix ans, Lagasse a remarqué comment l'injection de cellules hépatiques saines dans les ganglions lymphatiques d'une souris les ferait prospérer, devenant un foie auxiliaire pour assumer le travail du foie génétiquement sous-performant des animaux.

Cependant, les souris sont de petites créatures. Lagasse et ses collègues ont dû montrer que leur découverte pouvait également développer une masse importante de tissu hépatique secondaire pour vaincre les maladies du foie.

Pour recréer les conditions d'un foie humain chez les porcs, les chercheurs ont canalisé l'apport sanguin principal du foie tout en prélevant simultanément un échantillon de tissu hépatique sain, à partir duquel ils ont extrait les hépatocytes. Le même animal a ensuite reçu une injection de cellules hépatiques, directement dans les ganglions lymphatiques abdominaux.

Les six porcs de l'expérience ont montré une récupération substantielle de la fonction hépatique, leurs ganglions lymphatiques hébergeant non seulement des hépatocytes florissants, mais également un réseau de vaisseaux et de canaux biliaires formés spontanément tapissant les cellules hépatiques transplantées, selon l'étude.

Les foies auxiliaires se développent proportionnellement, un traitement humain est possible

Les animaux avec des lésions hépatiques plus graves ont vu la croissance de foies auxiliaires encore plus gros, ce qui signifie que le corps des animaux travaille naturellement pour maintenir un équilibre de la masse hépatique, au lieu d'une croissance galopante - comme nous le voyons généralement dans les cellules cancéreuses.

Cette recherche est importante car elle confère une crédibilité supplémentaire à une autre étude récente de Lagasse et de ses collègues de la Mayo Clinic, qui a montré comment des tissus hépatiques sains cultivés dans des ganglions lymphatiques de porc avec une anomalie génétique du foie ont migré vers les foies des animaux par eux-mêmes - remplaçant les malades. cellules et guérir la maladie du foie des animaux.

De plus, qu'il s'agisse d'alcoolisme ou d'hépatite, Lagasse pense que la croissance des foies auxiliaires dans les ganglions lymphatiques pourrait nous aider à nous rapprocher du traitement de toutes les maladies du foie de manière plus efficace que jamais.


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