Nouvelles

Un mystère cancéreux de 40 ans résolu grâce à l'épigénétique

Un mystère cancéreux de 40 ans résolu grâce à l'épigénétique


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Les toutes premières données suggérant la survenue d'altérations du matériel génétique des tumeurs ont été découvertes dans les années 70, suivies de la découverte des premières mutations oncogènes dans les cellules cancéreuses humaines au début des années 80.

En 1975 spécifiquement, une revue scientifiqueLa naturea publié un article détaillant une altération spécifique dans la cellule transformée: un ARN responsable du transport d'un acide aminé pour construire des protéines (ARN de transfert) avait un morceau manquant, qui a été surnommé le nucléotide énigmatique "Y".

Maintenant, grâce à une étude récemment publiée par un professeur de génétique de l'Université de Barcelone, ce mystère a finalement été résolu.

CONNEXES: UN NOUVEAU TRAITEMENT DU CANCER POURRAIT OFFRIR DES SEMAINES DE RADIOTHÉRAPIE EN MILLISECONDES

Dans un article publié dansActes de l'Académie nationale des sciences (PNAS), un groupe de chercheurs dirigé par le Dr Manel Esteller, directeur de l'Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras, professeur de recherche ICREA et professeur de génétique à l'Université de Barcelone, a détaillé comment ils ont résolu le mystère en décrivant le fait que la protéine qui génère le nucléotide «Y» dans les cellules cancéreuses est épigénétiquement inactivé, provoquant des tumeurs petites mais très agressives.

"Depuis la découverte originale en 1975, il y a eu beaucoup de travail biochimique pour caractériser les enzymes impliquées dans les différentes étapes qui conduisent au nucléotide Y désiré, une guanine hyper modifiée, mais sans relier cette caractérisation à son défaut de biologie tumorale", le Dr Esteller a expliqué dans un communiqué de presse.

«Nous avons construit le pont entre ces deux mondes en démontrant que le silençage épigénétique du gène TYW2 est la cause de la perte du nucléotide insaisissable Y», a poursuivi le Dr Esteller.

Esteller a également expliqué comment le blocage épigénétique du gène TYW2 se produit dans le cancer de l'estomac, du côlon et de l'utérus. Cela a des conséquences terribles sur les cellules saines d'un être humain. Essentiellement, «le facteur (ARN) qui envoie le signal pour produire les briques de notre corps (protéines) commence à accumuler des erreurs et la cellule prend un aspect différent, loin de l'épithélium normal, que nous appelons mésenchymateux et auquel il est associé avec l'apparition de métastases », a déclaré Esteller.

Quelle est la prochaine étape pour les chercheurs? «Nous aimerions explorer maintenant comment restaurer l'activité du gène TYW2 et restaurer la composante Y nécessaire pour clôturer le cycle de cette histoire qui a commencé si brillamment en 1975, à l'aube de la biologie moléculaire moderne», explique Esteller. Quelle réalisation remarquable dans le domaine de la recherche sur le cancer ce serait.


Voir la vidéo: Docteur Alexandra Henrion-Caude: PMA et épigénétique (Mai 2022).